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Lipidure®

核酸增敏剂

产品介绍

“Lipidure®-GD” 提高PCR灵敏度

  • 流程
  • 采用市售新冠病毒(COVID-19)实时荧光定量(RT-qPCR)试剂配制反应混合物(日本传染病研究所(NIID)研发的检测法)。
  • 在反应混合物中加入 Lipidure-GD100。
  • 添加阳性对照物 – RNA(核糖核酸)后,开展“一步法”实时荧光定量(RT-qPCR)检测(200拷贝数/2号N集合检测)。
  • 对比得到的扩增曲线。

提高检测限

  • 流程
  • 采用市售新冠病毒(COVID-19)实时荧光定量(RT-qPCR)试剂配制反应混合物(该检测法由日本传染病研究所(NIID)研发)。
  • 在反应混合物中添加Lipidure-GD100。
  • 在反应混合物中添加预设量阳性对照物 – RNA(2号N集合)或是阴性对照物(PCR级纯净水)后,开展“一步法”实时荧光定量(RT-qPCR)检测。
  • 当得到的扩增曲线超过阈值时,视检测结果为阳性(+),反之则视检测结果为阴性(-)

反应混合物的稳定性

  • 流程
  • 采用市售新冠病毒(COVID-19)实时荧光定量(RT-qPCR)试剂配制反应混合物(该检测法由日本传染病研究所(NIID)研发)
  • 在反应混合物中添加Lipidure-GD200。
  • 将反应混合物置于温度为37℃的环境中置于2小时,使其发生热破坏。
  • After incubation, positive control RNA (50copy/test of N set No. 2) as template was added to the master mix before and after incubation.将培养好的阳性对照物 – RNA(50拷贝数/2号N集合检测)作为模板,于反应混合物前后测试,添加进该反应混合物中。
  • 利用反应混合物开展“一步法”实时荧光定量(RT-qPCR)检测。
  • 对比获得的扩增曲线。

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