AA2G
・ 以维生素C及淀粉为原料，通过使用酶的糖转移技术制造的稳定型维生素C诱导剂。
・ 通过2-羟基上1个葡萄糖分子与α‒葡糖苷结合，显示出受热及光等影响较弱，稳定性优异的性质。
・ 为易溶于水的材料。
| 【方法】 | |
|---|---|
| （1） | 将人体皮肤纤维芽细胞在等量的 14 C-L-抗坏血酸、 14 C-L-抗坏血酸 2-磷酸镁盐或14 C-L-抗坏血酸2‒葡糖苷下培养。亦对α‒葡萄糖苷酶抑制剂 (Castanospermine)的影响进行讨论。 |
| （2） | 在第0、1、2、5、8日，使用PBS冲洗细胞，剥离后，实施超声波破碎。离心分离后，将上清置于TLC上，测定抗坏血酸点样的放射活性。 |
| 【结果】 | |
|---|---|
| （1） | 通过添加L-抗坏血酸或L-抗坏血酸 2-磷酸镁，确认出现一过性的细胞内抗坏血酸量的增加。 另一方面，在L-抗坏血酸 2-葡糖苷的处理中，长期(到8日为止)放置后，确认细胞内的抗坏血酸量增加。 |
| （2） | 基于α‒葡萄糖苷酶抑制作用，对L-抗坏血酸 2-葡糖苷中的抗坏血酸的摄入受到抑制。 |
| 【方法】 | |
|---|---|
| 将正常的人体皮肤纤维芽细胞培养2日后，添加0.05 mmol/L的 L-抗坏血酸 2-葡糖苷或L-抗坏血酸 2- 磷酸盐，培养3~7日后，测定总蛋白质量中胶原蛋白生成量(%)。 |
| 【结果】 | |
|---|---|
| 在培养的第3天，可见均生成了相同的胶原蛋白量。另一方面，培养第5日、以及第7日，可见仅 L- 抗坏血酸 2-葡糖苷显示出明显的胶原蛋白生成量的增加。 |
| 【总结】 | |
|---|---|
| ・ | L-抗坏血酸2- 葡糖苷与L- 抗坏血酸 2- 磷酸盐不同，细胞内的抗坏血酸量经过长时间仍持续存在。 |
| ・ | L-抗坏血酸2- 葡糖苷与L- 抗坏血酸 2- 磷酸盐不同，即使在培养后期，亦显示出纤维芽细胞的胶原蛋白生成量增加。 |
| 1Kg(铝塑膜袋) |
试剂原料
抗体培养基添加剂
PCR核酸原料
