“Lipidure^®-GD” 提高PCR灵敏度

• 流程

• 采用市售新冠病毒（COVID-19）实时荧光定量（RT-qPCR）试剂配制反应混合物（日本传染病研究所（NIID）研发的检测法）。
• 在反应混合物中加入 Lipidure-GD100。
• 添加阳性对照物 - RNA（核糖核酸）后，开展“一步法”实时荧光定量（RT-qPCR）检测（200拷贝数/2号N集合检测）。
• 对比得到的扩增曲线。

提高检测限

• 流程

• 采用市售新冠病毒（COVID-19）实时荧光定量（RT-qPCR）试剂配制反应混合物（该检测法由日本传染病研究所（NIID）研发）。
• 在反应混合物中添加Lipidure-GD100。
• 在反应混合物中添加预设量阳性对照物 - RNA（2号N集合）或是阴性对照物（PCR级纯净水）后，开展“一步法”实时荧光定量（RT-qPCR）检测。
• 当得到的扩增曲线超过阈值时，视检测结果为阳性（+），反之则视检测结果为阴性（-）

反应混合物的稳定性

• 流程

• 采用市售新冠病毒（COVID-19）实时荧光定量（RT-qPCR）试剂配制反应混合物（该检测法由日本传染病研究所（NIID）研发）
• 在反应混合物中添加Lipidure-GD200。
• 将反应混合物置于温度为37℃的环境中置于2小时，使其发生热破坏。
• After incubation, positive control RNA (50copy/test of N set No. 2) as template was added to the master mix before and after incubation.将培养好的阳性对照物 - RNA（50拷贝数/2号N集合检测）作为模板，于反应混合物前后测试，添加进该反应混合物中。
• 利用反应混合物开展“一步法”实时荧光定量（RT-qPCR）检测。
• 对比获得的扩增曲线。